新药维卡格雷获得FDA的临床许可

维卡格雷在国内已完成二期临床研究。现有临床试验结果已显示出起效快、剂量低、无明显呼吸抑制副作用、低出血风险以及克服“氯吡格雷抵抗”等多项优势。除在急性冠脉综合征应用外,在对出血风险更敏感的脑卒中患者中有望进一步拓展相关适应症。获得FDA临床许可后,我们将启动多项国际多中心临床研究。